Apakah Pulmonary Fibrosis?

Pulmonary Fibriosis adalah penyakit paru-paru yang terjadi ketika jaringan paru-paru menjadi rusak dan terluka.

Idiopathic pulmonary fibrosis (wikipedia)

jaringan di sekitar paru menegang dan cairan mengental menjadi lendir yg pekat, membuat paru-paru sulit bekerja  bergerak untuk mengambil oksigen dari udara, sehingga terjadi kesulitan bernafas. gejala lainnya adalah batuk kering, kelelahan, penurunan berat badan tanpa alasan, nyeri otot dan sendi, serta pelebaran dan pembulatan ujung jari tangan atau kaki, dimana aplikasinya bisa berbeda pada setiap penderita dengan laju yang berbeda.

kerusakan jaringan dan kantong udara dalam paru (ajmc.com)

Jika dibiarkan bisa menyebabkan komplikasi kesehatan yang serius, seperti tekanan darah tinggi di paru-paru (hipertensi pulmonal), kesulitan bernapas, kanker paru-paru, dan komplikasi paru-paru lainnya.

terapi pasien yang sedang dalam perawatan kemoterapi (methotrexate dan cyclophosphamide), perawatan jantung (amiodarone), terapi antibiotik (nitrofurantoin dan etambutol), serta obat anti-inflamasi (rituximab dan sulfasalazine) akan memperburuk kondisi pulmonary fibriosis 

pemilik resiko pulmonary fibrosis ialah pengidap autoimun (lupus, scleroderma, polymyositis, dermatomiositis, atau vaskulitis), pengidap infeksi bakteri atau virus hepatitis C, adenovirus, dan virus herpes.

Walaupun demikian, dalam banyak kasus penyebab pulmonary fibrosis tidak diketahui.

paru-paru yang rusak oleh pulmonary fibrosis tidak dapat kembali normal, tetapi obat-obatan dan terapi dapat membantu meringankan gejala dan meningkatkan kualitas hidup.

untuk sebagian penderita dengan tingkat kasus sangat parah, Transplantasi paru-paru bisa dilakukan